Keton dietylowy

Keton dietylowy (nr CAS: 96-22-0) Dostawca w Europie

Keton dietylowy, znany również jako 3-pentanon lub keton etylowy, jest wszechstronnym rozpuszczalnikiem stosowanym w różnych zastosowaniach przemysłowych.

Jego główna zaleta polega na skuteczności jako rozpuszczalnika żywic, wosków i kilku związków organicznych.

Charakteryzujący się bezbarwnym wyglądem i przyjemnym zapachem, keton dietylowy jest ceniony ze względu na wysoką zdolność rozpuszczania i niską temperaturę wrzenia.

W przemyśle farmaceutycznym wykorzystuje się go do syntezy określonych substancji chemicznych.

Stabilność i brak reaktywności tego związku sprawiają, że nadaje się on do stosowania w opakowaniach do żywności i innych materiałach wymagających rygorystycznych norm bezpieczeństwa.

Jego zastosowania rozciągają się na powłoki, lakiery i jako półprodukt w syntezie organicznej.

Bezpieczeństwo jest najważniejsze podczas obchodzenia się z ketonem dietylowym.

Ze względu na potencjalne ryzyko dla zdrowia w przypadku wdychania lub połknięcia zaleca się odpowiednią wentylację i sprzęt ochronny.

Ich prawidłowe przechowywanie polega na przechowywaniu ich w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł zapłonu.

Struktura chemiczna ketonu dietylowego

Keton dietylowy lub 3-pentanon ma wzór chemiczny C₅H₁₀O. Należy do klasy prostych ketonów, które zawierają grupę karbonylową (C=O) związaną z dwiema grupami alkilowymi.

Struktura składa się z centralnego karbonylowego atomu węgla związanego z grupą metylową (CH₃) po jednej stronie i grupę etylową (C₂H₅) na inne. Dzięki takiemu układowi jest to cząsteczka symetryczna.

Kluczowe punkty

• Waga molekularna: 86,13 g/mol
• Wygląd: Bezbarwna ciecz
• Grupy funkcjonalne: Keton (C=O)

Notacja chemiczna

• Nazwa IUPAC: Pentan-3-jeden
• UŚMIECH Notacja: CCC(=O)CC

Formuła strukturalna

W swojej trójwymiarowej strukturze atomy węgla tworzą wokół każdego węgla niemal czworościenny układ, z kątami wiązań bliskimi 109,5 stopnia.

Grupa karbonylowa wprowadza płaski obszar w obrębie geometrii czworościennej.

Długości i kąty wiązań

• Długość wiązania CC: Około 1,53 Å
• C=O Długość wiązania: Około 1,23 Å
• Kąt wiązania CCC: Około 116,2 stopnia

Obecność grupy karbonylowej znacząco wpływa na jej reaktywność i interakcje z innymi cząsteczkami, co czyni ją ważną substancją w syntezie organicznej.

Metody produkcji

Keton dietylowy można wytwarzać w wyniku różnych procesów chemicznych. Najczęściej stosowane metody polegają na wykorzystaniu prekursorów alkoholi i katalitycznym odwodornieniu alkoholu dietylowego.

Synteza z prekursorów alkoholi

Metoda ta polega na przekształceniu alkoholi w keton dietylowy za pomocą określonych reakcji chemicznych.

Jednym z powszechnych podejść jest użycie etanolu jako materiału wyjściowego.

Etanol ulega oksydacyjnemu odwodornieniu, tworząc aldehyd octowy, który następnie reaguje z dodatkowym etanolem, dając keton dietylowy.

W procesie często wykorzystuje się katalizatory, takie jak miedź lub pallad, w celu zwiększenia wydajności reakcji.

Ponadto kontrola temperatury i ciśnienia ma kluczowe znaczenie dla optymalizacji wydajności.

Metoda ta jest wysoce preferowana w warunkach przemysłowych ze względu na jej względną prostotę i opłacalność.

Katalityczne odwodornienie alkoholu dietylowego

Katalityczne odwodornienie alkoholu dietylowego to kolejna skuteczna metoda produkcji ketonu dietylowego.

W procesie tym alkohol dietylowy poddawany jest odwodornieniu w obecności katalizatora.

Powszechnie stosowane katalizatory obejmują miedź, tlenek cynku i tlenek chromu.

Reakcja zazwyczaj zachodzi w podwyższonych temperaturach pomiędzy 300-500°C, aby zapewnić skuteczne odwodornienie.

Metoda ta jest korzystna ze względu na wysoki współczynnik konwersji i selektywność w stosunku do ketonu dietylowego.

Dzięki starannemu doborowi katalizatora i warunków reakcji producenci mogą osiągnąć wysoką czystość i wydajność w tej metodzie produkcji.

Fizyczne i chemiczne właściwości

Keton dietylowy wykazuje kilka godnych uwagi właściwości fizycznych i chemicznych. Do ważnych właściwości, które należy wziąć pod uwagę, należą temperatura wrzenia i topnienia, rozpuszczalność i mieszalność oraz współczynnik załamania światła.

Temperatura wrzenia i topnienia

Keton dietylowy o wzorze cząsteczkowym C5H10O ma temperaturę wrzenia około 102°C.

Ta stosunkowo niska temperatura wrzenia odzwierciedla jego lotność. Temperatura topnienia wynosi około -41°C, co wskazuje, że pozostaje płynny w szerokim zakresie temperatur.

Rozpuszczalność i mieszalność

Keton dietylowy jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, w tym w alkoholu i eterze. Jest tylko słabo rozpuszczalny w wodzie.

Ta zróżnicowana rozpuszczalność sprawia, że jest on wszechstronny w różnych zastosowaniach przemysłowych. Po zmieszaniu z wodą wykazuje ograniczoną mieszalność, co może mieć wpływ na jego zastosowanie w roztworach wodnych.

Współczynnik załamania światła

Współczynnik załamania ketonu dietylowego wynosi około 1,383 w temperaturze 20°C.

Właściwość ta jest kluczowa dla jego identyfikacji i oceny czystości.

Pomiary współczynnika załamania światła pomagają określić stężenie związku w mieszaninach i jego interakcje z innymi substancjami.

Aplikacje

Keton dietylowy to wszechstronny związek stosowany jako rozpuszczalnik, półprodukt w syntezie organicznej i pełniący szczególną rolę w przemyśle farmaceutycznym. Jest bardzo ceniony ze względu na swoje właściwości chemiczne.

Zastosowania rozpuszczalników

Keton dietylowy jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik.

Jego zdolność do rozpuszczania substancji polarnych i niepolarnych sprawia, że jest niezbędny w różnych procesach przemysłowych.

Jest szczególnie skuteczny w zastosowaniach wymagających szybkiego i wydajnego odparowania rozpuszczalnika.

Jego niska temperatura wrzenia i względna brak reaktywności przyczyniają się do jego skuteczności.

Branże, które odniosą korzyści, obejmują produkcję farb, powłok i klejów, gdzie pomaga to w osiągnięciu pożądanej konsystencji i czasu schnięcia.

Półprodukt w syntezie organicznej

W syntezie organicznej keton dietylowy jest cennym półproduktem.

Bierze udział w różnych reakcjach chemicznych, ułatwiając tworzenie złożonych cząsteczek.

Jego reaktywność z różnymi odczynnikami i zdolność do tworzenia enolanów sprawia, że jest on przydatny w kondensacjach aldolowych i innych reakcjach tworzenia wiązania węgiel-węgiel.

Przemysł farmaceutyczny i rolno-chemiczny opiera się na ketonie dietylowym do syntezy składników aktywnych i innych niezbędnych związków.

Naukowcy doceniają jego przewidywalne zachowanie i skuteczność w eksperymentach na skalę laboratoryjną.

Zastosowania w przemyśle farmaceutycznym

Keton dietylowy odgrywa rolę w przemyśle farmaceutycznym. Stosowany jest w syntezie półproduktów tworzących aktywne składniki farmaceutyczne (API).

Związek ten pomaga w produkcji różnych leków ze względu na jego zdolność do działania jako element budulcowy złożonych cząsteczek.

Jego wszechstronność pozwala również na zastosowanie w procesach formułowania, gdzie wymagane są określone właściwości rozpuszczalności i parowania.

Zapewniając czystość i konsystencję produktów farmaceutycznych, Keton dietylowy jest zaufanym składnikiem w procesach syntezy i rozwoju leków.